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  • PAINEL NUTRIGENÉTICO

    Não é difícil de se observar que os resultados da ingestão de alimentos não são iguais para todos, ou seja,
    as variações presentes nos genes de cada pessoa influenciam diretamente nas necessidades nutricionais e
    indiretamente modulando os hábitos alimentares. A Nutrigenética estuda como a constituição genética de
    uma pessoa afeta sua resposta à dieta e saúde, não há como mudar nossos genes, mas é possível modificar
    o efeito deles sobre a saúde alterando nossa condição alimentar e estilo de vida.

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  • CITOGENÉTICA CLÁSSICA À CITOGENÔMICA

    A citogenética humana tem por objetivo avaliar os cromossomos quanto ao seu número, estrutura, morfologia
    e padrões de herança, possibilitando a correlação entre a apresentação clínica do paciente e alterações
    cromossômicas.

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  • CARIÓTIPO CONSTITUCIONAL

    O cariótipo com banda G, é considerado teste padrão ouro para identificar translocações balanceadas
    (possíveis causas de infertilidade), Síndrome de Turner (monossomia do X), Síndrome de Down (trissomia
    do cromossomo 21), Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e Síndrome de Patau (trissomia
    do cromossomo 13).

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  • EXAME DE CARIÓTIPO NO PRÉ – NATAL

    Aproximadamente de 3 a 5% das gestações podem resultar em anomalias congênitas ou doenças
    genéticas. O cariótipo é um exame que permite identificar por meio do pareamento dos cromossomos
    alterações numéricas e/ou estruturais.

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  • CARIÓTIPO HEMATOLÓGICO

    As doenças hematológicas estão frequentemente associadas a alterações cromossômicas específicas
    (numéricas e estruturais) tais como, as aneuploidias, deleções, translocações e inversões. Dentro desse
    grupo de doenças estão os linfomas, leucemias, doenças mieloproliferativas (trombocitemia, policitemia e
    mielofibrose), mielodisplasias e o mieloma múltiplo.

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  • TESTE DO PEZINHO

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  • PRODUTOS DE CONCEPÇÃO

    O teste POC estuda os restos fetais de uma perda gestacional para confirmar se o aborto foi resultado de uma alteração cromossômica do embrião. São analisados os 24 cromossomos para identificar o motivo pelo qual a gestação foi interrompida espontaneamente. Os resultados são obtidos em 99% dos casos.

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  • TESTE DE COMPATIBILIDADE GENÉTICA

    O Teste de Compatibilidade Genética (CGT) é um painel genético de portadores que deve ser realizado antes da gravidez para identificar alterações genéticas em comum entre os membros do casal que poderiam ser transmitidas e/ou afetar seus descendentes, inclusive quando o casal não manifesta nenhuma doença genética.

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  • ANÁLISE MOLECULAR DA ENDOMETRITE CRÔNICA

    O teste ALICE é um exame de diagnóstico que detecta e quantifica as bactérias patógenas mais comuns associadas à Endometrite Crônica e indica o tratamento antibiótico e probiótico de forma individualizada.

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  • PERFIS ESPORTIVOS

    A análise genética consiste na avaliação de 67 polimorfismos envolvidos em diferenças individuais no desempenho esportivo. São analisados 38 polimorfismos relacionados à capacidade esportiva, 31 relacionados ao risco de lesão, 16 relacionados à doença cardiovascular e 3 relacionados às necessidades de suplementos nutricionais.

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  • Semeadura micro

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  • Parasitologia

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  • Acidificação de urinas de 24 horas

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  • ATLAS DE URIANÁLISE

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  • myGenome

    O myGenome é um exame que faz o sequenciamento completo do Genoma (WGS). É a possibilidade
    de conhecer todas as letras do seu DNA. O sequenciamento, a análise e a interpretação do
    genoma oferecem informações personalizadas para cuidar mais de perto da sua saúde e te ajudar
    a levar uma vida mais longa e saudável.

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  • BIÓPSIA LÍQUIDA

    O tratamento oncológico tem evoluído muito nas últimas décadas, permitindo aumentar de forma notável
    as taxas de sobrevida dos pacientes oncológicos por meio do desenvolvimento de terapias dirigidas em
    função das características de cada tumor

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  • Imuno-histoquímica

    Muitas vezes o médico patologista precisa de técnicas complementares para se obter um diagnóstico
    preciso, e uma delas é o exame imuno-histoquímico.

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  • Citometria de fluxo

    A imunofenotipagem por citometria de fluxo é uma ferramenta diagnóstica para avaliação de populações celulares normais e neoplásicas.

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  • Diabetes Mellitus

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  • Hemólise (Flyer)

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  • Hemólise – Dicas para evitar e principais causas

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  • Hematopoiese em humanos

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  • Tabela de graduação de volume

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  • Orientações para envio de material ao DB

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  • Passo a passo para coleta venosa

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  • Alérgenos

    Os testes de quantificação de IgE’s específicos oferecidos pelo DB, são capazes de detectar múltiplos alérgenos com uma única amostra de sangue.

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  • Ordem de tubos para coleta venosa

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  • Painéis NIPT

    O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais,reduzindo os riscos da gestante.

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  • Farmacogenética

    A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos podem influenciar na eficácia dos medicamentos.

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  • Citologia em meio líquido

    A citologia em meio líquido melhora a sensibilidade do método tradicional, constituindo-se numa excelente ferramenta para a identificação precoce do câncer do colo do útero.

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  • ARRAY-CGH

    A tecnologia de microarray é capaz de detectar alterações genéticas em todos os cromossomos simultaneamente.

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  • Infecções Sexualmente Transmissíveis – IST

    O teste DSTPC – DST – DETECÇÃO POR PCR MULTIPLEX, realizado pelo DB Molecular, é um exame capaz de detectar, de uma única vez, seis diferentes patógenos causadores de IST.

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  • Trombofilia

    Trombofilia é a propensão de desenvolver trombose devido a anomalias no sistema de coagulação.

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  • Oncologia Molecular | Câncer Hereditário

    Aproximadamente 10% dos casos de câncer estão associados à algum tipo de mutação genética. A identificação destas mutações possibilita uma análise completa de risco para o paciente, assim como também possibilita o diagnóstico precoce, prognóstico e tratamento.

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  • Infecciosas HIV | Hepatites Virais

    O vírus da hepatite C (HCV) é o agente causador de uma hepatite viral que se torna crônica em até 85% dos pacientes. Esse agente pode ser detectado e monitorado laboratorialmente por uma série de exames com emprego de técnicas de biologia molecular.

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  • Teste Toxicológico (Exame do Cabelo)

    O exame toxicológico em cabelos ou pelos determina a presença de vestígios metabólicos de substâncias narcóticas e estimulantes (drogas) que se depositam nos fios de modo cumulativo após o consumo.

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  • Saúde do Homem

    Uma considerável parcela da população masculina ainda não encara o cuidado com sua saúde com prioridade e resiste em procurar orientação médica ou submeter-se a exames preventivos, colocando sua saúde em risco.

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  • X-Frágil

    A Síndrome do X-Frágil (SFX) é uma doença genética causada por repetições no trinucleotídeo CGG no gene FMR1 no cromossomo X, sendo a causa mais comum de retardo mental herdado. Saiba mais realizando o download da lâmina técnica do DB.

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  • Vitaminas

    O consumo variado de alimentos é fundamental para prevenir carências nutricionais que podem trazer prejuízos sérios à saúde.

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  • Painel Molecular para Detecção de Vírus Respiratórios

    As doenças respiratórias virais compreendem um grupo de doenças causadas por uma variedade de vírus que têm características semelhantes e afetam o trato respiratório superior.

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  • Vínculo Genético

    O Teste de Paternidade e/ou Teste de DNA trata da investigação de um possível vínculo genético entre indivíduos.
    O DB realiza um diagnóstico de alta tecnologia e preciso, saiba mais realizando o download na lâmina técnica.

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  • Triagem Neonatal

    A Triagem Neonatal é o conjunto de testes laboratoriais realizados logo após o nascimento ou nas primeiras semanas de vida do bebê. Visa diagnosticar doenças que podem pôr em risco a vida ou prejudicar o desenvolvimento do  recém-nascido.

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  • Toxicologia Ocupacional

    Na indústria brasileira vários trabalhadores fazem contato regular com diversos produtos químicos. O DB realiza diagnósticos precisos para identificar riscos à saúde. Saiba mais realizando o download da lâmina técnica.

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  • Sexagem Fetal

    Atualmente, técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação.

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  • Saúde da Mulher

    Quando se fala em saúde da mulher, trata-se das doenças ou condições exclusivas da mulher, ou que envolvem diferenças sexuais particularmente importantes para elas.

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  • Painel Molecular para o Risco Cardiovascular

    O componente genético dos antecedentes ou da doença cardiovascular pode ser analisado por meio de um teste de genética molecular capaz de avaliar o risco cardíaco.

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  • Nutrigenética

    A Nutrigenética estuda como a constituição genética de uma pessoa afeta sua resposta à dieta e saúde.

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  • Intolerância Alimentar

    O teste para intolerância alimentar identifica alimentos que levam à produção de anticorpos IgG, que podem estar na origem de diversas doenças.

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  • Intolerância à Lactose

    O Teste Genético de Intolerância à Lactose pesquisa a presença das variações genéticas que determinam se o indivíduo possui intolerância ao consumo de produtos que contém lactose, como por exemplo: o queijo e o leite.

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  • HLA-B27

    Antígeno Leucocitário Humano (HLA) é um conjunto de antígenos expressos nas membranas celulares.

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  • HIV

    O HIV infecta as células do sistema imunológico causando sua destruição, levando o sistema imunológico ao colapso. Dessa forma,  o organismo fica vulnerável á infecções causadas por outros agentes infecciosos. Saiba mais sobre HIV realizando o download da lâmina técnica do DB.

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  • Fibromax

    O Fibromax é uma ferramenta diagnóstica precisa para as doenças hepáticas que permite ao paciente e ao médico um criterioso plano de tratamento. Saiba mais realizando o download da lâmina técnica do DB.

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  • DST

    A transmissão das Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) se dá principalmente por contato sexual ou pelo compartilhamento de seringas e agulhas com uma pessoa que esteja infectada pelo vírus. O diagnóstico precoce ajudar a diminuir a morbidade e a mortalidade. Saiba mais sobre DST realizando o download da lâmina do DB.

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  • Sequenciamento de Exoma Completo

    No exame de Sequenciamento do Exoma Completo, são analisados todos os 20 mil genes que formam o genoma humano, não sendo preciso escolher genes ou painéis específicos para testar.

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  • Citometria de Fluxo

    A citometria de fluxo pode ser explicada como uma ferramenta diagnóstica que utiliza métodos combinados de laser, hidrodinâmica, ótica e computação para determinar características estruturais e funcionais de células e partículas biológicas. Saiba mais realizando o download da lâmina técnica do DB.

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  • Diagnóstico Pré-Natal Molecular

    O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais,reduzindo os riscos da gestante. Saiba mais realizando o download da lâmina técnica do DB.

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  • Doença Celíaca

    A doença celíaca é uma desordem de natureza autoimune que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis, sendo desencadeada pela exposição dessas pessoas ao glúten.

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