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Evolução de testes de Dímero-D correlacionados aos picos da pandemia do Covid-19

Evolução de testes de Dímero-D correlacionados aos picos da pandemia do Covid-19

O Dímero-D é um marcador biológico que está presente no sangue quando existe degradação da fibrina e está envolvida na formação de coágulos. Quando há alterações no processo de coagulação é esperado que exista uma maior quantidade de dímero-D circulante. Seu teste é indicado para avaliação de trombose e tromboembolismo pulmonar. O aumento de níveis do Dímero-D sendo considerado alterado valores acima de 500 ng/mL, é comum em casos de Covid-19 podendo atuar como marcador de infecção e gravidade de risco de coagulação intravascular e trombose quando em avaliação com demais testes como plaquetas, tempo de trombina e fibrinogênio.

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Perfil de distribuição da expansõ CGG do gene FMR1 durante o ano de 2021 em um laboratório de grande capilaridade

Perfil de distribuição da expansõ CGG do gene FMR1 durante o ano de 2021 em um laboratório de grande capilaridade

A Síndrome do X-frágil é caracterizada pela expansão no número de repetições CGG no gene FMR1 próximo à região promotora do gene, presente no cromossomo X. De acordo com o número de repetições CGG os indivíduos podem ser classificados em: normal (5-44 repetições), intermediário (45-54), pré-mutado (55-200) e mutado completo (> 200). Esta expansão, quando maior que 200 resulta na hipermetilação e diminuição ou até mesmo ausência da expressão da proteína FMRP.

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Análises de alterações cromossômicas por array-CGH em pacientes com atraso de desenvolvimento, dismorfismos e déficit intelectual

Análises de alterações cromossômicas por array-CGH em pacientes com atraso de desenvolvimento, dismorfismos e déficit intelectual

As alterações cromossômicas estão associadas a um espectro de características clínicas, que incluem principalmente malformações congênitas maiores e menores, déficit intelectual, déficit de crescimento e condições neuropsiquiátricas.

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Como é realizado um Programa Alternativo de Controle em unidades distintas de Laboratório de Apoio?

Como é realizado um Programa Alternativo de Controle em unidades distintas de Laboratório de Apoio?

Demonstrar a metodologia dos ensaios do Programa Alternativo de Controle (PAC) personalizado para laboratório de apoio de grande porte, pois a sua extensão dificulta a consolidação de todos os processos que envolvem o PAC.

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Monitoramento de um Programa integrado de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte

Monitoramento de um Programa integrado de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte

O monitoramento de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiador, uma vez que a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.

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Implantação de um programa integrado de Gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte

Implantação de um programa integrado de Gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte

A implantação de um programa funcional de gestão de riscos e interação de processos em um laboratório de grande porte é desafiadora, pois a extensão dos processos dificulta a consolidação de uma cultura voltada à segurança do paciente. Isso levantou a necessidade da criação de um programa personalizado para atender as necessidades do modelo de negócio buscando segurança dos processos. O programa integrado de gestão de riscos foi divido em três etapas: implantação, disseminação e monitoramento descritos em trabalhos específicos para cada fase.

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Implantação de um novo sistema de controle de qualidade interno em laboratório de alta complexidade e demais unidades

Implantação de um novo sistema de controle de qualidade interno em laboratório de alta complexidade e demais unidades

O objetivo deste artigo é apresentar o desafio na implantação de um sistema de gerenciamento de Controle de Qualidade Interno (CQI) em um laboratório de alta complexidade e todas as suas unidades. O CQI é fundamental para liberação de equipamentos da rotina laboratorial.

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Estudo para determinação de novos parâmetros revisionais em lâminas de Hemograma

Estudo para determinação de novos parâmetros revisionais em lâminas de Hemograma

Com a crescente automatização da hematologia laboratorial, são necessários novos estudos de valores de referência que possam ser utilizados como parâmetros revisionais na automação. Desta forma, com o objetivo de estabelecer novos parâmetros, o presente estudo define novos critérios de revisão microscópica dos exames com valores alterados na automação. Ainda que sejam observados casos em que a revisão é indispensável, há casos em que a confiabilidade da automação nos possibilita a liberação sem revisão microscópica.

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Boas práticas laboratoriais na manutenção de cepas ATCC em um laboratório de microbiologia clínica de grande porte

Boas práticas laboratoriais na manutenção de cepas ATCC em um laboratório de microbiologia clínica de grande porte

O objetivo deste trabalho é sumarizar técnicas utilizadas para manutenção de cepas ATCC com o subcultivo, garantindo preservação segura das suas características, desde dias, á anos.

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Análise comparativa das metodologias Elisa e Ensaio lipossomal para dosagem do CH50

Análise comparativa das metodologias Elisa e Ensaio lipossomal para dosagem do CH50

O sistema complemento é formado por um grupo de proteínas que desempenham importante papel na defesa do organismo, relacionados à lise do agente patogênico, opsonização e recrutamento de células de defesa. Este sistema pode ser ativado por três vias distintas: via clássica, via alternativa e via das lectinas. A avaliação laboratorial do sistema complemento envolve, além da dosagem individual de suas proteínas, a avaliação de sua atividade através da quantificação do CH50. Sua dosagem pode ser realizada por três metodologias distintas: ensaio hemolítico, ELISA e Ensaio Lipossomal. O objetivo deste estudo é avaliar a correlação clínica da dosagem do CH50 pelas metodologias ELISA e Ensaio Lipossomal.

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